AGORA É PÚBLICO: lista de princípios ativos de medicamentos com pedidos de registro em análise pela Anvisa é aberta!

Lei da Pesquisa Clínica: um marco regulatório histórico para a pesquisa clínica em seres humanos no Brasil

Força-tarefa da GGBIO: solução ou paliativo?

Precisamos apoiar a Anvisa

Anvisa: 25 anos com muitas histórias para contar

Estudos de mundo real para o registro de medicamentos: diretrizes da ANVISA

Pós-registro de medicamentos – oportunidades e desafios

Desafios no desenvolvimento e registro de biossimilares

Submissão registro medicamentos para ANVISA

RDC 753 - novo marco regulatório para o registro de medicamentos sintéticos

Estudos de estabilidade de medicamentos. Por que são importantes?

Medicamentos biológicos e biossimilares - desafios de desenvolvimento e comercialização

Quais são as principais diferenças entre os guias do ICH e os requerimentos da ANVISA?

O que é preciso para fazer um depósito de pedido de patente de medicamentos?

Acesso a medicamentos pós-estudo: status no Brasil e desafios a serem vencidos

Indústria Farmacêutica – focada no futuro

Patentes de Medicamentos no Brasil - Mudanças Legislativas e seus Impactos

Preço de medicamentos – A regulação brasileira acompanha as tendências de mercado?

Desvendando a Via de Desenvolvimento Abreviada

NOVO MARCO REGULATÓRIO DE IFA: quais questões foram respondidas no novo manual do CADIFA?