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Biossimilares em foco: o que a nova minuta da Anvisa sinaliza sobre intercambialidade e substituição
9 de abr.
Por que o enquadramento de pós-registro ainda gera tantas dúvidas?
31 de mar.
Pesquisa Clínica sob Novo marco Regulatório: Como estamos e o Que Esperar?
24 de nov. de 2025
Pesquisa clínica sob a ótica da Anvisa: perspectivas, prioridades e desafios regulatórios
14 de nov. de 2025
Pós-Registro de Medicamentos: Como Garantir a Conformidade e a Qualidade ao Longo do Ciclo de Vida do Produto
12 de nov. de 2025
Dossiê do Medicamento em Terapias Avançadas: Desafios e Perspectivas na Pesquisa Clínica
6 de nov. de 2025
Produto para Saúde x Medicamento: Quais são as diferenças nos estudos clínicos?
15 de set. de 2025
Educar para Inovar: O papel do Paciente nas Novas Tecnologias em Saúde
29 de ago. de 2025
Atualizações da RDC no 945/2024 de Pesquisa Clínica: você conhece todos os seus impactos?
11 de jul. de 2025
O Impacto da RDC nº 948/2024 na Regularização de Medicamentos de Uso Humano
2 de mai. de 2025
Terapias Avançadas e Inovadoras – Desafios da Regulação
26 de mar. de 2025
Anvisa divulga iniciativas para promover acesso a novos medicamentos
30 de jan. de 2025
Terapias Avançadas e Inovadoras, um caso brasileiro de sucesso
12 de dez. de 2024
Anvisa aprova novo marco para regras de pesquisa clínica no país
9 de dez. de 2024
Ciência no Espaço: Uma colaboração entre Brasil e Califórnia
14 de nov. de 2024
Evolução digital na saúde e pesquisa clínica
7 de nov. de 2024
Inteligência regulatória e o papel dos estudos clínicos
30 de out. de 2024
AGORA É PÚBLICO: lista de princípios ativos de medicamentos com pedidos de registro em análise pela Anvisa é aberta!
9 de out. de 2024
O impacto dos pacientes na análise e aprovação de novas tecnologias em saúde
29 de ago. de 2024
Lei da Pesquisa Clínica: um marco regulatório histórico para a pesquisa clínica em seres humanos no Brasil
16 de ago. de 2024
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