Desafios no desenvolvimento e registro de biossimilares

Inteligência Regulatória e sua importância na tomada de decisão da empresa

Etapas para Autorização de Estudos Clínicos no Brasil

Submissão registro medicamentos para ANVISA

Agendamento reuniões com ANVISA

RDC 753 - novo marco regulatório para o registro de medicamentos sintéticos

Quais são os desafios na garantia do acesso a medicamentos de alto custo?

Estudos de estabilidade de medicamentos. Por que são importantes?

Medicamentos biológicos e biossimilares - desafios de desenvolvimento e comercialização

Qual o impacto da pandemia nos estudos clínicos?

Quais são as principais diferenças entre os guias do ICH e os requerimentos da ANVISA?

O que é preciso para fazer um depósito de pedido de patente de medicamentos?

Importância das evidências de mundo real

A inovação que vem da Universidade

Acesso a medicamentos pós-estudo: status no Brasil e desafios a serem vencidos

Indústria Farmacêutica – focada no futuro

Estudos clínicos descentralizados

O impacto econômico das novas tecnologias em saúde

ANVISA– Desafios e perspectivas pós pandemia

Qual o objetivo do guia para submissão de registro baseado em dados de literatura científica?