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ANVISA– Desafios e perspectivas pós pandemia
  • 26 de out. de 2021

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A ANVISA acabou de publicar a nova versão do Manual do Cadifa, mas quais foram as principais mudança
  • 30 de jul. de 2021

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Desvendando a Via de Desenvolvimento Abreviada
  • 17 de nov. de 2020

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Publicação da Consulta Pública de revisão da RDC 200 – quais as novidades?
  • 26 de out. de 2020

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NOVO MARCO REGULATÓRIO DE IFA: quais questões foram respondidas no novo manual do CADIFA?
  • 15 de out. de 2020

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INOVAÇÃO INCREMENTAL: Como se preparar para as mudanças que virão com a revisão da RDC 200
  • 24 de jun. de 2020

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COVID-19: Quais facilidades a ANVISA está fornecendo nesse momento de crise?
  • 2 de jun. de 2020

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Por que 24% dos registros de medicamentos ainda são indeferidos?
  • 26 de mai. de 2020

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Cannabis: oportunidades e desafios
  • 19 de mai. de 2020

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NOVO MARCO REGULATÓRIO DE IFA: Será que a ANVISA e os fabricantes internacionais estão preparados
  • 23 de abr. de 2020

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Publicação do novo marco regulatório de IFA: o que é essencial saber?
  • 14 de abr. de 2020

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O que é importante sobre o novo marco regulatório de boas práticas de fabricação?
  • 31 de mar. de 2020

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Cannabis para usos terapêuticos: seria este um novo mercado?
  • 16 de mar. de 2020

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DDCM: quais são os pontos que mais geram exigências na ANVISA (Parte 2)?
  • 10 de jun. de 2019

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Novas regras para terceirização na indústria farmacêutica: muitas possibilidades!
  • 24 de ago. de 2018

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