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AGORA É PÚBLICO: lista de princípios ativos de medicamentos com pedidos de registro em análise pela Anvisa é aberta!
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Publicação da Consulta Pública de revisão da RDC 200 – quais as novidades?
15 de out. de 2020
NOVO MARCO REGULATÓRIO DE IFA: quais questões foram respondidas no novo manual do CADIFA?
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