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O Impacto da RDC nº 948/2024 na Regularização de Medicamentos de Uso Humano

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2 de mai.

Anvisa divulga iniciativas para promover acesso a novos medicamentos

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30 de jan.

Anvisa aprova novo marco para regras de pesquisa clínica no país

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9 de dez. de 2024

AGORA É PÚBLICO: lista de princípios ativos de medicamentos com pedidos de registro em análise pela Anvisa é aberta!

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9 de out. de 2024

Impacto do Reliance no Setor Regulado

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11 de abr. de 2024

Força-tarefa da GGBIO: solução ou paliativo?

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11 de mar. de 2024

Planeje-se: Anvisa divulga agenda para 2024-2025

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7 de fev. de 2024

Precisamos apoiar a Anvisa

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2 de fev. de 2024

Anvisa: 25 anos com muitas histórias para contar

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26 de jan. de 2024

Estudos de mundo real para o registro de medicamentos: diretrizes da ANVISA

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19 de dez. de 2023

Inteligência Regulatória e sua importância na tomada de decisão da empresa

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14 de nov. de 2023

Etapas para Autorização de Estudos Clínicos no Brasil

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11 de out. de 2023

Submissão registro medicamentos para ANVISA

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5 de out. de 2023

Agendamento reuniões com ANVISA

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28 de set. de 2023

Quais são as principais diferenças entre os guias do ICH e os requerimentos da ANVISA?

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19 de jul. de 2022

O que é preciso para fazer um depósito de pedido de patente de medicamentos?

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7 de jul. de 2022

ANVISA– Desafios e perspectivas pós pandemia

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26 de out. de 2021

A ANVISA acabou de publicar a nova versão do Manual do Cadifa, mas quais foram as principais mudança

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30 de jul. de 2021

Desvendando a Via de Desenvolvimento Abreviada

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17 de nov. de 2020

Publicação da Consulta Pública de revisão da RDC 200 – quais as novidades?

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26 de out. de 2020

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