Quais são as principais diferenças entre os guias do ICH e os requerimentos da ANVISA?

O que é preciso para fazer um depósito de pedido de patente de medicamentos?

ANVISA– Desafios e perspectivas pós pandemia

A ANVISA acabou de publicar a nova versão do Manual do Cadifa, mas quais foram as principais mudança

Desvendando a Via de Desenvolvimento Abreviada

Publicação da Consulta Pública de revisão da RDC 200 – quais as novidades?

NOVO MARCO REGULATÓRIO DE IFA: quais questões foram respondidas no novo manual do CADIFA?

INOVAÇÃO INCREMENTAL: Como se preparar para as mudanças que virão com a revisão da RDC 200

COVID-19: Quais facilidades a ANVISA está fornecendo nesse momento de crise?

Por que 24% dos registros de medicamentos ainda são indeferidos?

Cannabis: oportunidades e desafios

NOVO MARCO REGULATÓRIO DE IFA: Será que a ANVISA e os fabricantes internacionais estão preparados

Publicação do novo marco regulatório de IFA: o que é essencial saber?

O que é importante sobre o novo marco regulatório de boas práticas de fabricação?

Cannabis para usos terapêuticos: seria este um novo mercado?

DDCM: quais são os pontos que mais geram exigências na ANVISA (Parte 2)?

Novas regras para terceirização na indústria farmacêutica: muitas possibilidades!