Desafios no desenvolvimento e registro de biossimilares
Quais são os desafios na garantia do acesso a medicamentos de alto custo?
Estudos de estabilidade de medicamentos. Por que são importantes?
Medicamentos biológicos e biossimilares - desafios de desenvolvimento e comercialização
O que é preciso para fazer um depósito de pedido de patente de medicamentos?
Acesso a medicamentos pós-estudo: status no Brasil e desafios a serem vencidos
Retrospectiva da Indústria Farmacêutica na Última Década
Patentes de Medicamentos no Brasil - Mudanças Legislativas e seus Impactos
Preço de medicamentos – A regulação brasileira acompanha as tendências de mercado?
Desvendando a Via de Desenvolvimento Abreviada
Publicação da Consulta Pública de revisão da RDC 200 – quais as novidades?
NOVO MARCO REGULATÓRIO DE IFA: quais questões foram respondidas no novo manual do CADIFA?
Quais as novas expectativas para o desenvolvimento de produtos e medicamentos incrementais?
INOVAÇÃO INCREMENTAL: Como se preparar para as mudanças que virão com a revisão da RDC 200
Por que 24% dos registros de medicamentos ainda são indeferidos?
Cannabis: oportunidades e desafios
NOVO MARCO REGULATÓRIO DE IFA: Será que a ANVISA e os fabricantes internacionais estão preparados
O que é importante sobre o novo marco regulatório de boas práticas de fabricação?
