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Quais as novas expectativas para o desenvolvimento de produtos e medicamentos incrementais?
23 de jul. de 2020
INOVAÇÃO INCREMENTAL: Como se preparar para as mudanças que virão com a revisão da RDC 200
24 de jun. de 2020
COVID-19: Quais facilidades a ANVISA está fornecendo nesse momento de crise?
2 de jun. de 2020
Por que 24% dos registros de medicamentos ainda são indeferidos?
26 de mai. de 2020
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19 de mai. de 2020
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5 de mai. de 2020
NOVO MARCO REGULATÓRIO DE IFA: Será que a ANVISA e os fabricantes internacionais estão preparados
23 de abr. de 2020
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14 de abr. de 2020
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31 de mar. de 2020
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16 de mar. de 2020
Resultado da reunião do Grupo de Trabalho da Revisão da RDC 200 – 05/02/20
6 de fev. de 2020
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3 de fev. de 2020
O que você precisa saber sobre a novas regras para Renovação de Medicamento?
18 de nov. de 2019
Estudos clínico para dispositivos para saúde: 5 dicas de valor
26 de out. de 2019
Desmistificando a certificação INMETRO e ANATEL para produtos para saúde
14 de out. de 2019
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9 de set. de 2019
CTD – Por quê?
19 de ago. de 2019
Quais pontos geram mais indeferimentos e exigências em processos de medicamentos inovadores?
28 de jun. de 2019
DDCM: quais são os pontos que mais geram exigências na ANVISA (Parte 2)?
10 de jun. de 2019
DDCM: Quais são os pontos que mais geram exigências na ANVISA?
27 de mai. de 2019
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