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Assuntos Regulatórios em Medicamentos
Conceitos e processos
25 | Setembro | Sábado | 10h às 12h
OBJETIVOS

Fornecer conceitos e conhecimentos regulatórios essenciais de toda cadeia regulatória de medicamentos

Licenciamento da empresa

Boas práticas de fabricação

Conteúdo técnico e montagem do processo

Processo de registro na Anvisa

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PÚBLICO ALVO
  • Profissionais iniciantes na área regulatória.
     

  • Estudantes que queiram ingressar na área.
     

  • Profissionais interessados em conhecer melhor a área.

DATA E HORÁRIO

25 de Setembro | Sábado | 10h às 12h

PALESTRANTE

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Claudia Cilento
Farmacêutica Bioquimica

Farmacêutica Bioquímica pela Universidade de São Paulo, pós-graduada  em Administração e Marketing pela ESPM e em Direito Sanitário pelo CEPEDISA Faculdade de Saúde Pública – USP, Mestrado na área de legislação sanitária pela Faculdade de Saúde Pública – Universidade de São Paulo – USP.

Mais de 25 anos de experiência na Industria Farmacêutica, 20 dos quais em cargos executivos em empresas como Abbott, Eurofarma, Reckitt Benckiser, Sandoz e Zodiac.

Atualmente é sócia diretora na consultoria Inovatie Serviços em Saúde, responsável pela área de Assuntos Regulatórios e atua como professora do curso de pós-graduação da faculdade Oswaldo Cruz nos cursos de Direito Regulatório Sanitário e Assuntos Regulatórios de Medicamentos e Cosméticos.

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